多糖多酚植物总RNA提取试剂盒（gDNA清除柱法）

本试剂盒配备强力裂解液HL，适用性非常广泛，可以从多种植物组织（包括多糖多酚植物、海洋藻类）中成功提取高质量RNA，也适用于真菌及各种富含糖类、酚类的动物组织如低等的软体动物、昆虫等样品的RNA提取，也适用于一些细菌和一些酵母的RNA提取。

独特的裂解液配方，迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，有效去除多糖多酚对RNA提取的影响，无需苯酚、氯仿等试剂。本试剂盒使用gDNA-Filter Columns去除基因组DNA，乙醇调节结合条件后，RNA吸附于硅基质膜上，使得提取的总RNA纯度高、gDNA残留少、无蛋白质和其它杂质的污染，可用于Real Time RT-PCR、RT-PCR、芯片分析、Northern Blot、Dot Blot、PolyA筛选、体外翻译和分子克隆等多种下游实验。

1. 使用RNase-free耗材；避开经常使用RNase的区域，以免RNase气溶胶污染。
2. 提取的样品避免反复冻融，否则影响RNA提取得率和质量。
3. 低温时如果Buffer HL产生沉淀，请水浴加热使其溶解后使用。
4. 第一次使用Buffer RW2前应按照试剂瓶标签的说明加入无水乙醇。
5. 液氮研磨后，植物细胞被破坏，内源性RNase被释放出来，若此时失去低温的保护，RNA容易被内源性RNase降解，因此建议研磨样品前先准备好Buffer HL，再进行研磨，并将研磨好的粉末迅速转入Buffer HL中混匀，RNA在Buffer HL中不会降解（具体方法见操作说明第1-2步）。

本试剂盒可去除体系中大部分的DNA污染，纯化获得的RNA通常无需使用DNase I处理即可用于下游实验操作。不同样本核酸含量相差大，如果下游实验对痕量DNA十分敏感，可以使用DNase I进一步清除DNA污染，或在逆转录时选择含有基因组去除模块的逆转录试剂，推荐使用Rescript II RT SuperMix for qPCR (+gDNA Eraser) (RT203)或其他公司同类产品。